8 октября 2010 года компания Abbott Laboratories сообщила об отзыве своего препарата для снижения массы тела сибутрамина с рынка США в соответствии с решением FDA.
В исследовании SHIFT принимали участие более 6500 больных (из 677 центров в 35 странах Европы) с хронической сердечной недостаточностью (ХСН) 2-4 класса по NYHA с фракцией выброса левого желудочка < 35%, с ЧСС в покое не менее 70 уд/мин.
Данный сайт и вся информация на нём предназначена для медицинских работников.
Продолжая просмотр, вы соглашаетесь и подтверждаете, что являетесь медицинским работником.