RUEN

ГЕНЕТИКА И ФАРМАКОГЕНЕТИКА СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ 

 

Цели

Способствовать более широкому изучению и внедрению в клиническую практику методов генетических и фармакогенетических исследований в области сердечно-сосудистых заболеваний 

Задачи

  • координировать проводимые в настоящее время в России исследования в области генетики и фармакогенетики сердечно-сосудистых заболеваний

  • осуществлять образовательные программы

  • создавать консорциумы по изучению генетических аспектов определенных заболеваний на основе объединения данных, полученных разными научными коллективами

  • внедрять в клиническую практику приемы индивидуализации терапии.

  

 

Председатель секции

Затейщиков Дмитрий Александрович

 

Заместитель председателя секции

Носиков Валерий Вячеславович

 

Ученый секретарь секции

Минушкина Лариса Олеговна

 

Протокол заседания рабочей группы 26 сентября 2022 г.

 

Члены секции      
ФИО Звание Место работы, должность Город
Волкова Эмилия Григорьевна Д.м.н., профессор Заведующий кафедрой терапии, функциональной диагностики, профилактической и семейной медицины ГОУ ППО УГМАПО Росздрава Челябинск
Боева Ольга Игоревна Д.м.н., профессор Профессор кафедры внутренних болезней «1 ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава» Ставрополь
Бобрышев Дмитрий Викторович к.м.н. Начальник центра персонализированной медицины научного инновационного обьединения Ставрополь
Галявич Альберт Сарварович Д.м.н., профессор Заведующий кафедрой факультетской терапии ГОУ ВПО КГМУ Росздрава Казань
Игнатьев Илья Владимирович К.б.н. заведующий лабораторией клинической фармакогенетики Института клинической фармакологии НЦ ЭСМП Росздравнадзора Москва
Заклязьминская Елена Валерьевна Д.м.н., профессор Заведующая лабораторией медицинской генетики Российского научного центра хирургии им.акад. Б.В.Петровского РАМН Москва
Козиолова Наталья Андреевна Д.м.н., профессор Заведующая кафедрой внутренних болезней педиатрического и стоматологического факультетов Пермской государственной медицинской академии им. Е.А.Вагнера Пермь
Константинов Владимир Олегович Д.м.н. профессор, Профессор кафедры госпитальной терапии Санкт-Петербургской государственной медицинской академии им. И.И.Мечникова Санкт-Петербург
Костарева Анна Александровна   директор Института Молекулярной биологии и генетики Санкт-Петербург
Курочкин Илья Николаевич Д.х.н. профессор директор Института биохимической физики имени Н. М. Эмануэля РАН Москва
Левашов Сергей Юрьевич Д.м.н Доцент кафедры терапии, функциональной диагностики, профилактической и семейной медицины ГОУ ДПО "Уральская государственная медицинская академия дополнительного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" Челябинск
Лифшиц Галина Израилевна

Д.м.н.

профессор		 Заведующая лабораторией персонализированной медицины Института химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН, профессор кафедры внутренних болезней Медицинского факультета Новосибирского Государственного университета Новосибирск
Макаров Леонид Михайлович Д.м.н., профессор Руководитель Центра синкопальных состояний и сердечных аритмий у детей и подростков ФМБА России Москва
Мирзаев Карин Бадавиевич Младший научный сотрудник отдела молекулярно-биологических исследований НИЦ РМАПО, к.м.н. ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования  
Никулина Светлана Юрьевна Д.м.н. профессор Проректор по учебной работе, заведующая кафедрой внутренних болезней № 1 ГОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого Красноярск
Сычев Дмитрий Алексеевич Д.м.н. профессор, профессор РАН Заведующий кафедрой клинической фармакологии и терапии ФГБОУ ДПО Российская медицинская академия последипломного образования Москва
Терещенко Сергей Николаевич Д.м.н. профессор, Руководитель отдела заболеваний миокарда и сердечной недостаточности РКНПК, Москва

Павлова Татьяна Валентиновна

 Д.м.н. Доцент кафедры кардиологии и кардиохирургии института последипломного образования Самарского государственного  Самара

Понасенко Анастасия Валериевна

к.м.н.

 Зав. Лабораторией геномной медицины

Кемерово
Пузырев Валерий Павлович Академик РАМН, профессор Директор Научно-исследовательского института медицинской генетики СО РАМН Томск

Репин Алексей Николаевич

 д.м.н. Руководитель отделения реабилитации Томск
Фаворова Ольга Олеговна Д.б.н., профессор Зав. кафедрой молекулярной биологии и медицинской биотехнологии Российского государственного Медицинского университета им. Н. И. Пирогова Москва
Чичкова Марина Александровна д.м.н., профессор Заведующий кафедрой кардиологии Астрахань
Чумакова Ольга Сергеевна к.м.н. доцент кафедры терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии ФГБУ ДПО "Центральная государственная медицинская академия" УД Президента РФ Москва
Шавкунов Сергей Александрович Врач – бактериолог высшей категории Заведующий лабораторией генодиагностики инфекционных заболеваний ММБУ МСЧ №2 Самара
Шварцман Александр Львович Д.б.н., профессор Зав. лабораторией молекулярной генетики человека в Отделе молекулярной и радиационной биологии ПИЯФ РАН Санкт-Петербург
Шлык Сергей Владимирович Д.м.н., профессор Заведующий кафедрой внутренних болезней № 4 ФПК и ППС РостГМУ Ростов-на-Дону
Ягода Александр Валентинович Д.м.н., профессор Зав. кафедрой внутренних болезней «1 ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава» Ставрополь

 

 

 

Контакты для сотрудничества

 

Кафедра терапии, кардиологии и функциональной диагностики с курсом нефрологии  ФГБУ ДПО «Центральная государственная медицинская академия» УД Президента РФ, Москва, 121359, ул.М.Тимошенко д.19А

 

Председатель: Затейщиков Дмитрий Александрович dz@bk.ru,  тел +7(499)1464151, 
 
Секретарь: Минушкина Лариса Олеговна, minushkina@mail.ru
 
  

 

 

 

План работы секции на 2016 год

Разработка национального консенсусного документа «Применение генетических методов обследования в кардиологи» (Рабочая группа:  Д.А. Затейщиков, А.А. Костырева, Л.О. Минушкина, Д.А. Сычев, А.Н. Репин, Н.А. Козиолова, Г.И. Лифшиц)

Организация симпозиумов в рамках Российского национального конгресса  кардиологов

Разработка программы и проведение  школ «Генетика и фармакогенетика сердечно-сосудистых заболеваний» ,

Проведение научно-практической конференции «От индивидуального диагноза к индивидуализированному лечению» в г Якутске.

Продолжение набора больных, наблюдения за пациентами в рамках регистра больных острым коронарным синдромом ОРАКУЛ II

в рамках Российского национального ко

 

Деятельность секции в 2015 году

  

Секция организовала и провела в 2015 году

Симпозиумы :

нгресса кардиологов, Москва 2015

- «Генетика и фармакогенетика сердечно- сосудистых заболеваний»,

-  «Нередкие «Редкие» кардиологические заболевания»,

-  «Генетика моногенных и мультифакторных заболеваний»

 

в рамках IV Международного форума кардиологов и терапевтов

- «Кардиологические заболевания преимущественно генетического происхождения: современные подходы к диагностике и ведению»

 

в рамках 4-ой  Всероссийской  конференции «Противоречия современной кардиологии: спорные и нерешенные вопросы»

- Семинар «Кардиологические заболевания преимущественно генетического происхождения: современные подходы к диагностике и ведению»

 

в рамках XII Тихоокеанского медицинского конгресса проводившегося в сентябре 2015 года в г. Владивостоке (16.09–18.09. 2015 г.)

- пленарная лекция «Наследственные заболевания миокарда: клинико-генетический подход к больному»

 

Принимали участие в. V международный конгресс «Кардиология на перекрестке наук», май 2015 Тюмень,  Четырнадцатом съезде кардиологов и кардиохирургов южного федерального округа, Сочи 27-30 мая 2015 г.  VII Съезде всероссийского общества медицинских генетиков 

 

Исследовательская деятельность секции

Продолжено проведение многоцентрового клинико-генетического исследования

больных острым коронарным синдромом ОРАКУЛ II  (ОбостРение ишемической болезни сердцА: логиКо-вероятностые пУти прогнозирования течения для оптимизации Лечения),

цель которого   - разработка индивидуализируемой модели риска развития неблагоприятных исходов ИБС и осложнений от проводимой терапии с учетом клинико-инструментальных, биохимических и генетических параметров у больных, перенесших острый коронарный синдром.

В 2015 г активно работали центры в Москве, Казани, Астрахани, Краснодаре. В исследование к настоящему времени включено около 1300 больных.

 

Основные публикации за 2015 год

  1. Чумакова О.С., Типтева Т.А., Резниченко Н.Е., Затейщиков Д.А. Ассоциация артериальной гипертензии, осложненной гипертрофией миокарда и сердечной недостаточностью, с более низкими уровнями фактора роста эндотелия сосудов (VEGF-A165) в сыворотке крови. Кардиология. 2015. Т. 55. № 10. С. 14-18. 0

  2. Герасимова О.Н., Сигалович Е.Ю., Данковцева Е.Н., Наконечников С.Н., Никитин А.Г., Иванова З.В., Масенко В.П., Носиков В.В., Затейщиков Д.А.Связь носительства аллеля a полиморфного маркера G(-238) A гена TNF-A с неблагоприятным прогнозом у больных с хронической систолической сердечной недостаточностью. Кардиология. 2015. Т. 55. № 9. С. 25-30.       

  3. Волчкова Е.А., Никитин А.Г., Зотова И.В., Затейщикова А.А., Шаврин И.В., Сафарян В.И., Носиков В.В., Затейщиков Д.А. Ассоциация мерцательной аритмии у больных хронической обструктивной болезнью легких с полиморфизмом гена интерлейкина-6. Кардиология. 2015. № 11. С. 31-36. 

  4. Волчкова Е.А., Затейщиков Д.А. Генетические особенности факторов воспаления и фиброза - возможный общий путь формирования предрасположенности к мерцательной аритмии и хронической обструктивной болезни легких. Кардиология. 2015. № 12. С. 81-89.

  5. Зотова И.В., Бровкин А.Н., Фаттахова Э.Н., Никитин А.Н., Носиков В.В., Бражник В.А., Затейщиков Д.А. Генетический полиморфизм факторов системы воспаления, ассоциированных с тромбоэмболическими осложнениями мерцательной аритмии.  Российский кардиологический журнал. 2015. № 10 (126). С. 35-41.      

  6. Затейщиков Д.А., Монсеррат Л. Революция, которую мы почти проспали. Российский кардиологический журнал. 2015. № 10 (126). С. 7-11.

  7. Типтева Т.А., Чумакова О.С., Затейщиков Д.А. Молекулярно-генетические факторы, ассоциированные с развитием аортального стеноза. Российский кардиологический журнал. 2015. № 10 (126). С. 99-110.        

  8. Maslennikov E.D., Sulimov A.V., Savkin I.A., Sulimov V.B., Evdokimova M.A., Zateyshchikov D.A., Nosikov V.V. An intuitive risk factors search algorithm: usage of the Bayesian network technique in personalized medicine. Journal of Applied Statistics. 2015. Т. 42. № 1. С. 71-87.

  9. Кох Н.В., Слепухина А.А., Цветовская Г.А., Лифшиц Г.И. Сравнение эмпирического и фармакогенетического подхода в оценке эффективности антикоагулянтной терапии. Кардиология. 2015. Т. 55. № 4. С. 57-60.  

  10. Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Фолатный цикл: обзор и практические рекомендации по интерпретации генетических тестов. Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 11 (161). С. 3-8.

  11. Субботовская А.И., Цветовская Г.А., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Полиморфизм гена ингибитора активатора плазминогена в оценке риска развития тромбозов различной локализации (пилотное исследование). Российский кардиологический журнал. 2015. № 10 (126). С. 50-53.

  12. Зеленская Е.М., Субботовская А.И., Ганюков В.И., Кочергин Н.А., Барбарич В.Б., Сараева Н.О., Выбиванцева А.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И. Исследование “ПРОТОКОЛ”: предварительные результаты в рамках проекта. Российский кардиологический журнал. 2015. № 10 (126). С. 75-80

  13. Лифшиц Г.И., Апарцин К.А. Проспективное многоцентровое наблюдательное исследование протокол: персонализированная терапия клопидогрелем при стентировании по поводу острого коронарного синдрома с учётом генетических полиморфизмов. Качественная клиническая практика. 2015. № 1. С. 78-86

  14. Кох Н.В., Лифшиц Г.И. Генетические аспекты в этиологии и фармакотерапии артериальной гипертонии. Справочник заведующего КДЛ. 2015. № 5. С. 13-21

  15. Кропачева Е.С., Боровков Н.Н., Вавилова Т.В., Вереина Н.К., Воробьева Н.А., Галкина И.С., Грехова Л.В., Гронтковская А.В., Донников А.Е., Добровольский А.Б., Жолобова Н.И., Загородникова К.А., Затейщиков Д.А., Землянская О.А., Зотова И.В., Колеватова Г.А., Кох Н.В., Лавринов П.А., Лифшиц Г.И., Максимова О.О. и др. Быстрые темпы насыщения варфарином - предиктор развития чрезмерной гипокоагуляции. Модернизация алгоритма подбора дозы варфарина. Атеротромбоз. 2015. № 1. С. 74-86

  16. Зеленская Е.М., Слепухина А.А., Кох Н.В., Апарцин К.А., Лифшиц Г.И. Генетические, патофизиологические и клинические аспекты антиагрегантной терапии (обзор литературы). Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015. № 1. С. 12-19

  17. Кох Н.В., Слепухина А.А., Лифшиц Г.И. Артериальная гипертония: молекулярно-генетические и фармакогенетические подходы. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2015. № 2. С. 4-8

  18. Мирзаев К.Б., Казаков Р.Е., Смирнов В.В., Андреев Д.А., Сычев Д.А. Влияние метаболической активности изофермента cyp3a4 и полиморфных маркеров гена CYP2C19 на антиагрегантный эффект клопидогрела у больных с острым коронарным синдромом, перенесших чрескожное коронарное вмешательство.  Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2015. Т. 11. № 4. С. 344-354.

  19. Крюков А.В., Сычев Д.А., Савельева М.И., Рябова А.В., Ильина Е.С., Юровский А.Ю. Перспективы персонализации применения новых оральных антикоагулянтов у пациентов с фибрилляцией предсердий на основе оценки фармакокинетики. ConsiliumMedicum. 2015. Т. 17. № 1. С. 41-43.

  20. Гаврисюк Е.В., Сычев Д.А., Казаков Р.Е., Коссовская А.В., Маринин В.Ф. Опыт использования фармакогенетического тестирования для персонализации дозирования варфарина в поликлинических условиях. Тихоокеанский медицинский журнал. 2015. № 1. С. 60-62.

  21. Хохлов А.А., Сычев Д.А. Безопасность применения статинов с точки зрения доказательной медицины: фармакогенетические, фармакокинетические аспекты. Проблемы стандартизации в здравоохранении. 2015. № 7-8. С. 21-27.

  22. Иващенко Д.В., Насырова Р.Ф., Иванов М.В., Тараскина А.Е., Сосин Д.Н., Сосина К.А., Хальчицкий С.Е., Сычев Д.А., Незнанов Н.Г. Фармакогенетические аспекты реализации метаболических нарушений при использовании нейролептиков II генерации. Молекулярная медицина. 2015. № 5. С. 3-11.

  23. Денисенко Н.П., Сычев Д.А., Сизова Ж.М., Казаков Р.Е., Грачев А.В Частота полиморфизмов гена CYP2C19, ассоциированных с измененным фармакологическим ответом на ингибиторы протонной помпы, у российских пациентов с язвенной болезнью. Молекулярная медицина. 2015. № 5. С. 58-61.

  24. Арсланбекова С.М., Сычев Д.А., Мирзаев К.Б., Казаков Р.Е., Смирнов В.В., Магомедова Н.М., Голухова Е.З. Активность цитохрома p450 (CYP2C9), оцененная по лозартановому тесту, как прогностический фактор подбора терапевтической дозы варфарина у пациентов в отдаленные сроки после протезирования клапанов сердца. Российский кардиологический журнал. 2015. № 10. С. 70-74.

  25. Мирзаев К.Б., Сычев Д.А., Андреев Д.А. Генетические основы резистентности к клопидогрелю: современное состояние проблемы. Российский кардиологический журнал. 2015. № 10. С. 92-98.

  26. Денисенко Н.П., Сычев Д.А., Сизова Ж.М., Грачев А.В., Великолуг К.А. Высокая распространенность быстрых метаболизаторов по CYP2C19 среди российских пациентов с язвенной болезнью. Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. 2015. № 6 (118). С. 11-15.

  27. Казаков Р.Е., Сычев Д.А. Роль фармакогенетического тестирования в проведении клинических исследований новых лекарственных средств. Медицинская генетика. 2015. Т. 14. № 9 (159). С. 18-23.

  28. Zagorodnikova K, Burbello A, Sychev D, Frolov M, Kukes V, Petrov V. Clinical pharmacology in russia-historical development and current state.  Eur J ClinPharmacol. 2015 Feb;71(2):159-63. doi: 10.1007/s00228-014-1787-6.

  29. Sychev DA, Denisenko NP, Sizova ZM, Grachev AV, Velikolug KA. The frequency of CYP2C19 genetic polymorphisms in russian patients with peptic ulcers treated with proton pump inhibitors. Pharmacogenomics Pers Med. 2015 May 27;8:111-4. doi: 10.2147/PGPM.S78986.

  30. Sychev DA, Malova EU. Evidence-based pharmacogenetics: is it possible? Int J Risk Saf Med. 2015 Nov 27;27 Suppl 1:S97-8.

  31. Zastrozhin MS, Smirnov VV, Sychev DA, Savchenko LM, Bryun EA, Matis OA.  CYP3A4 activity and haloperidol effects in alcohol addicts. Int J Risk Saf Med. 2015 Nov 27;27 Suppl 1:S23-4.

  32. Chertovskikh YV, Malova EU, Maksimova NR, Popova NV, Sychev DA. VKORC1 polymorphisms and warfarin maintenance dose in population of Sakha (Yakuts). Int J Risk Saf Med. 2015 Nov 27;27 Suppl 1:S17-8.

  33. Rozhkov A, Sychev DA, Kazakov RE.  ABCB1 polymorphism and acenocoumarol safety in patients with valvular atrial fibrillation. Int J Risk Saf Med. 2015 Nov 27;27 Suppl 1:S15-6.

 

В декабре 2014 года стартовал регистр больных острым коронарным синдромом ОРАКУЛ II  (ОбостРение ишемической болезни сердцА: логиКо-вероятностые пУти прогнозирования течения для оптимизации Лечения), цель которого   - разработка индивидуализируемой модели риска развития неблагоприятных исходов ИБС и осложнений от проводимой терапии с учетом клинико-инструментальных, биохимических и генетических параметров у больных, перенесших острый коронарный синдром. Активно работают центры в Москве, Казани, Астрахани, Краснодаре. В исследование к настоящему времени включено около 1300 больных.

 

 

Деятельность секции в 2011 году

  

Организованы и проведены 2 научных симпозиума:

 

- «Генетика сердечно-сосудистых заболеваний» в рамках Российского национального Конгресса (Съезда)  кардиологов 13.10.2011. Председатели Д.А.Затейщиков, В.В.Носиков

- «Настоящее и будущее генетики мультифакториальных заболеваний» в рамках конференции «XIV краевой конференции кардиологов» Красноярск  

 

Проведены 2 школы ВНОК:

 

1. Школа «Генетические основы индивидуальной чувствительности к лекарствам» в рамках Российского национального Конгресса (Съезда)  кардиологов 13.10.2011.

Председатели: Затейщиков Д.А., Сычев Д.А., Носиков В.В.

2. Школа «Индивидуализация лечения в кардиологии»

Председатели: Д.А.Затейщиков, Д.А.Сычев

 

В рамках конференции "Диагностика и лечение заболеваний сердечно-сосудистой системы с позиций доказательной медицины", Руководитель Б.А.Сидоренко, Москва, 19 января 2012.

 

Создан консорциум по изучению генетических предикторов у больных, перенесших обострение ИБС. В консорциум вошли сотрудники ФГБУ «Учебно-научный медицинский центр» УД Президента РФ,  ГНИЦ «ГосНИИ Генетика», МГМСУ,  1 ГОУ ВПО «Ставропольская государственная медицинская академия Росздрава», ФПК и ППС РостГМУ, ГОУ ВПО КрасГМУ им. проф. В.Ф. Войно-Ясенецкого,  Санкт-Петербургской государственной медицинской академия им. И.И.Мечникова, Пермской государственной медицинской академии им. Е.А.Вагнера, ГОУ ППО УГМАПО Росздрава

 

По материалам многоцентрового исследования вклада генетических факторов в оценку риска больных, перенесших обострение ИБС в 2011 году участниками консорциума опубликованы 2 статьи в центральной печати.

 

  1. М.А. Евдокимова, О.Ю. Асейчева, Т.Н. Бакланова, О.С. Чумакова, Е.Ю. Панфилова, Н.Е. Резниченко, А.Н. Бровкин, А.Г. Никитин, Ю.В. Агапкина, В.С. Осмоловская, М.Ю. Кочкина, Н.Д. Селезнева, А.А. Затейщикова, П.А. Талызин, Б.А. Сидоренко, В.В. Носиков, Д.А. Затейщиков. Прогностическая значимость уровня мозгового натрийуретического пептида и генетических факторов у больных, перенесших острый коронарный синдром.  Кардиология 2011, т.51,  №2, с.26-33.

  2. Королева О.С., Пушков А.А., Благодатских К.А., Баранова О.А., Азизова О.А., Носиков В.В., Резниченко Н.Е., Затейщиков Д.А. Ассоциация полиморфного маркера Trp719Arg гена KIF6 с эффектами аторвастатина и симвастатина у больных с ранней ишемической болезнью сердца. Кардиология 2011, №9, с.4-12.

 

Материалы исследования представлены на российских и международных конференциях и конгрессах.

 

  1. Курочкин И.Н., Упоров И.В., Носиков В.В., Затейщиков Д.А., Варфоломеев С.Д. Современные логико-вероятностные подходы для оценки риска развития осложнения ИБС у пациентов, перенесших острый коронарный синдром. Материалы VI Московского международного конгресса «Биотехнология: состояние и перспективы развития» 21-25 марта 2011 г. Часть 2. С.255.

  2. M.A. Евдокимова, И.В. Упоров, И.Н. Курочкин, A.В.Сулимов, Д.Н.Втюрина, В.В. Носиков, Д.A.  Затейщиков. Логико-вероятностные подходы к оценке риска возникновения неблагоприятных событий и созданию модели предсказания исходов заболевания, у больных перенесших обострение ИБС. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2011, 10 (6) Приложение 1, Материалы Российского национального конгресса кардиологов с.106-107.

  3. Королева О.С., Евдокимова М.А. , Пушков А.А. , Благодатских К.А., Носиков В.В., Затейщиков Д.А. Полиморфный маркер Trp719Arg гена KIF6 ассоциируется  с повышенным риском развития неблагоприятных исходов у женщин после обострения ИБС. Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2011, 10 (6) Приложение 1, Материалы Российского национального конгресса кардиологов с.162.

  4. A.N. Brovkin, K.A. Blagodatskikh, D.A. Zateyshchikov, L.O. Minushkina, A.G. Nikitin, V.V. Nosikov. Association of polymorphic markers C3386A OF HMGCR gene and G(−198)A of FDFT1 gene with coronary artery disease.  Atherosclerosis Supplements 12, no. 1 (2011) p 127.

  5. M.A. Evdokimova, I.V. Uporov, I.N. Kurochkin, A.V. Sulimov, D.N. Vtyurina, V.V. Nosikov, D.A. Zateyshchikov. Development of gender prespecified prediction model Based on bayesian believe networks method for risk Estimation after acute coronary syndrome . Atherosclerosis Supplements 12, no. 1 (2011) p 129

  6. O.S. Koroleva, M.A. Evdokimova, A.A. Pushkov, K.A. Blagodatskich, V.V. Nosikov, D.A. Zateyshchikov.   Gender dependent association between KIF6 polymorphism and risk of unfavorable outcome in patients survived acute coronary syndrome. Atherosclerosis Supplements 12, no. 1 (2011) p 133

  7. A.A. Pushkov, K.A. Blagodatskikh, A.G. Nikitin, M.A. Evdokimova, D.A. Zateyshchikov, V.V. Nosikov. Polymorphic markers of THBD and PROC genes and genetic predisposition to unfavourable outcomes in patients after acute coronary syndrome. Atherosclerosis Supplements 12, no. 1 (2011) p 136

  8. K.A. Blagodatskikh, A.A. Pushkov, A.G. Nikitin, M.A. Evdokimova, V.S. Osmolovskaya, D.A. Zateyshchikov, V.V. Nosikov. A5237G polymorphism of CRP gene is associated with unfavourable outcomes in patients with after coronary syndrome Atherosclerosis Supplements 12, no. 1 (2011) p 134

 

Одна из работ получила грант Европейского общества по изучению атеросклероза:

 

M.A. Evdokimova, I.V. Uporov, I.N. Kurochkin, A.V. Sulimov, D.N. Vtyurina, V.V. Nosikov, D.A. Zateyshchikov. Development of gender prespecified prediction model Based on bayesian believe networks method for risk Estimation after acute coronary syndrome.

 

Участники секции приняли участие в подготовке раздела национальных рекомендаций по профилактике внезапной смерти,  посвященного генетическому тестированию.

 

В 2011 г секция начала сотрудничество с вновь организованной Европейской ассоциацией фармакогеномики. 

 

 

Деятельность секции в прошлых годах

  

Создание консорциума по исследованию генетики обострений ИБС Начало включения больных в регистр тромботических осложнений мерцательной аритмии.

 

Проведение школы по фармакогенетике сердечно-сосудистых заболеваний в рамках Российского национального конгресса кардиологов.

 

 
Данный сайт и вся информация на нём предназначена для медицинских работников. Продолжая просмотр, вы соглашаетесь и подтверждаете, что являетесь медицинским работником.