FDA отзывает сибутрамин с рынка США

8 октября 2010 года компания Abbott Laboratories сообщила об отзыве своего препарата для снижения массы тела сибутрамина с рынка США в соответствии с решением FDA. Данные о том, что сибутрамин повышает риск кардиоваскулярных осложнений,  полученные в рамках исследования постмаркетингового исследования SCOUT (the Sibutramine Cardiovascular Outcomes Trial), уже привели к запрету препарата в странах Евросоюза в январе 2010 года (http://www.scardio.ru/scardio_news/research0011F/default.asp). После публикации окончательных результатов исследования (2 сентября 2010 года, журнал New England Journal of Medicine)специальная комиссия FDA приняла решение о том, что риск применения препарата перевешивает потенциальную пользу от снижения массы тела на его фоне. Поскольку препарат не обладает синдромом отмены, получавшим его пациентам просто рекомендуется прекратить прием лекарства и обратиться к лечащему врачу для выбора альтернативного решения проблемы избыточной массы тела.