Десять крупных исследований в области технологических достижений в лечении аритмий
Беспроводной кардиостимулятор The Micra (Medtronic) успешно имплантировали первым четырем пациентам.
Беспроводные кардиостимуляторы продемонстрировали многообещающие результаты в течение 1 года.
В соответствии с результатами LEADLESS исследования, представленными на ежегодной научной сессии Общества ритма сердца, The Nanostim беспроводные кардиостимуляторы показали безопасность и эффективность в течение 1 года. Подробнее…
Беспроводные кардиостимуляторы безопасны и эффективны на ранних этапах тестирования.
У 33 пациентов автономный однокамерный беспроводной кардиостимулятор на ранних этапах тестирования продемонстрировал безопасность и эффективность. Подробнее…
По данным EFFORTLESS подкожный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор имеет долгосрочную безопасность и эффективность.
Согласно EFFORTLESS S-ICD реестру подкожные имплантируемые кардиовертеры- дефибрилляторы Boston Scientific демонстрируют соответствующую производительность и имеют сопоставимую частоту клинических событий с обычными имплантируемыми кардиовертерами-дефибрилляторами. Подробнее…
Доктор медицинских наук Vivek Y. Reddy рассказывает о SMART-AF исследовании.
Результаты исследования показали значительное улучшение показателя успешного выполнения процедур операторами, применяющими SmartTouch катетер (Biosense Webster), обеспечивающего прямое измерение силы контакта во время процедуры. Смотреть видео
Подкожный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор эффективен и безопасен.
Подкожный имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор кажется безопасным и хорошо переносится большим числом пациентов согласно результатам проспективного не рандомизированного многоцентрового исследования. Подробнее…
FDA одобрило аблационный катетер для лечения некоторых аритмий.
Biosense Webster объявил, что FDA одобрило его ThermoCool SmartTouch аблационный катетер для лечения больных с лекарственно-устойчивой пароксизмальной формой фибрилляцией предсердий, устойчивой мономорфной ишемической желудочковой тахикардией или трепетанием предсердий I типа. Подробнее…
Имплантируемый аппарат для длительного мониторирования ЭКГ получил одобрение FDA.
Компания Medtronic получила разрешение FDA 510 (к) на Reveal LINQ имплантируемый аппарат для длительного мониторирования ЭКГ и знак соответствия европейским стандартам. Устройство показано пациентам, которые испытывают головокружение, сердцебиение, обмороки и боль в груди, которая может быть признаком сердечной аритмии, а также пациентам с повышенным риском сердечной аритмии. Подробнее…
Имплантируемый аппарат для длительного мониторирования ЭКГ у пациентов с криптогенным инсультом.
Имплантируемый аппарат для длительного мониторирования ЭКГ превзошел стандартный сердечный мониторинг в выявлении фибрилляции предсердий у пациентов с криптогенным инсультом. Подробнее…
Новый катетер обеспечивает прямое измерение силы контакта во время абляции по поводу фибрилляции предсердий.
Применение нового катетера, кажется, безопасным и эффективным в лечении тяжелой лекарственно-устойчивой пароксизмальной фибрилляции предсердий по результатам SMART-AF исследования. Подробнее…
Источник: www.healio.com
