Weight Loss after Gastric Bypass Surgery in Human Obesity Remodels Promoter Methylation

Highlights

• Gastric-bypass-induced weight loss affects expression of metabolic genes in muscle
• Gastric-bypass-induced weight loss normalizes promoter methylation levels
• Methylation at non-CpG sites affects gene expression
• DNA methyltransferase 1 is altered in gastric-bypass-induced weight loss

Summary

DNA methylation provides a mechanism by which environmental factors can control insulin sensitivity in obesity. Here, we assessed DNA methylation in skeletal muscle from obese people before and after Roux-en-Y gastric bypass (RYGB). Obesity was associated with altered expression of a subset of genes enriched in metabolic process and mitochondrial function. After weight loss, the expression of the majority of the identified genes was normalized to levels observed in normal-weight, healthy controls. Among the 14 metabolic genes analyzed, promoter methylation of 11 genes was normalized to levels observed in the normal-weight, healthy subjects. Using bisulfite sequencing, we show that promoter methylation of PGC-1α and PDK4 is altered with obesity and restored to nonobese levels after RYGB-induced weight loss. A genome-wide DNA methylation analysis of skeletal muscle revealed that obesity is associated with hypermethylation at CpG shores and exonic regions close to transcription start sites. Our results provide evidence that obesity and RYGB-induced weight loss have a dynamic effect on the epigenome.

Source: www.cell.com

Основные моменты:

• Потеря веса, обусловленная операцией по шунтированию желудка, влияет на экспрессию метаболических генов в мышцах. 
• Потеря веса, обусловленная операцией по шунтированию желудка, нормализует степень метилирования промоторов.
• Метилирование не-CpG сайтов влияет на экспрессию генов. 
• ДНК-метилтрансферазы 1 изменяется при потере веса после операции по шунтированию желудка.

Метилирования ДНК представляет собой механизм, с помощью которого внешние факторы могут контролировать чувствительность к инсулину при ожирении. Ученые оценивали степень метилирования ДНК в скелетных мышцах пациентов с ожирением до и после операции по шунтированию желудка. Ожирение связано с изменением экспрессии подкласса генов, улучшающих обменные процессы и функции митохондрий. После снижения веса экспрессия большинства идентифицированных генов была на таком же уровне, как у здоровых пациентов с нормальным весом. Среди 14 проанализированных метаболических генов метилирование промоторов 11 генов была приведено к уровню, наблюдаемому у пациентов с нормальным весом. С помощью бисульфитного секвенирования (определение последовательности аминокислотных остатков в белках) ученые показали, что метилирование промоутера PGC-1α и PDK4 изменяется с ожирением и нормализуется при потере веса после операции по шунтированию желудка.  Анализ общегеномного метилирования ДНК скелетных мышц показал, что ожирение связано с гиперметилированием в CpG участках и экзонных областях, близких к местам старта транскрипции. Наши результаты свидетельствуют о том, что ожирение и потеря веса,  обусловленная операцией по шунтированию желудка, оказывает динамический эффект на эпигеном.

Источник: www.cell.com