СКРИНЕР
1. Какова Ваша основная специальность?




2. Каков Ваш стаж работы по специальности?




3. В каком типе лечебно-профилактических учреждений Вы работаете?




4. В каком субъекте Российской Федерации Вы работаете?
ИНФРАСТРУКТУРА
5. Как часто в клинической практике Вы располагаете лабораторными данными для оценки дислипидемии? (доля среди всех пациентов, %)
общий холестерин (ОХ),%
холестерин -липопротеидов низкой плотности (ХС-ЛПНП),%
триглицериды (ТГ),%
холестерин – не липопротеидов высокой плотности (ХС-неЛПВП),%
липопротеид (а),%
6. Выполняется ли оценка липидного профиля в Вашем учреждении?






7. Как часто Вы проводите верификацию/исключение субклинического атеросклероза при помощи неинвазивных инструментальных методов обследования (доля среди всех пациентов, %)
дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий/артерий нижних конечностей,%
количественная оценка индекса коронарного кальция,%
КТ-ангиография коронарных артерий,%
8. Как часто Вы проводите скрининг на гетерозиготную СГХС при наличии ОХС ≥8 ммоль/л и/или ХС-ЛПНП ≥5 ммоль/л, раннем дебюте (у мужчин <55 лет, у женщин <60 лет) ССЗ атеросклеротического генеза (доля среди всех пациентов, %)
9. Как часто для диагностики гетерозиготной СГХС Вы используете диагностические критерии Dutch Lipid Clinic Network (DLCN) – шкалы Голландских липидных клиник или критерии Simon Broome Registry – Саймона Брума? (доля среди всех пациентов, %)
ВЕДЕНИЕ ПАЦИЕНТОВ С ДИСЛИПИДЕМИЕЙ
10. Какое количество пациентов с сердечно-сосудистой патологией приходило к Вам на консультативный прием за последний год?
11. Из этих  
  пациентов, какому количеству проводилась стратификация сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE?
12. Как распределились  
  пациентов с сердечно-сосудистой патологией по категориям сердечно-сосудистого риска?
Пациенты низкого сердечно-сосудистого риска
Пациенты умеренного сердечно-сосудистого риска
Пациенты высокого сердечно-сосудистого риска
Пациенты очень высокого сердечно-сосудистого риска
13. Какое количество пациентов экстремально высокого сердечно-сосудистого риска (наличие двух и более сердечно-сосудистых осложнений в течение 2 лет (необязательно в одном сосудистом бассейне), несмотря на оптимальную гиполипидемическую терапию и/или достигнутый уровень ХС ЛНП <1,4 ммоль/л) приходило к Вам на консультативный прием за последний год?
14. У какого количества пациентов, относящихся к соответствующим категориям риска, был определен уровень ХС-ЛПНП?
Из  
  пациентов низкого сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов умеренного сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов высокого сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска
15. У скольких пациентов, относящихся к соответствующим категориям риска, по результатам оценки липидограммы уровень ХС-ЛПНП был выше целевых значений?
Из  
  пациентов низкого сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов умеренного сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов высокого сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска
16. Из них по результатам лечения у скольких пациентов удалось достичь целевого уровня ХС-ЛПНП?
Из  
  пациентов низкого сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов умеренного сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов высокого сердечно-сосудистого риска
Из  
  пациентов очень высокого сердечно-сосудистого риска
17. Какому количеству из  
  пациентов, которым проводилась стратификация сердечно-сосудистого риска, Вы назначили ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы (статины)?
18. Какому количеству из  
  пациентов был дополнительно назначен эзетимиб?
19. Какому количеству из  
  пациентов при недостижении целевого уровня ХС-ЛПНП на фоне максимально переносимых доз статинов и эзетимиба, был дополнительно назначен ингибитор PCSK9?
20. На основании Вашего опыта какой подход при первичном назначении статинов пациентам высокого и очень высокого риска Вы считаете наиболее целесообразным





21. Если взять за 100% всех пациентов на терапии статинами,
в каком проценте случаев Вы сталкиваетесь с явлениями непереносимости?
22. Как часто в практике Вы сталкиваетесь со следующими причинами непереносимости терапии статинами?
АЛТ – аланинаминотрансфераза, АСТ – аспартатаминотрансфераза, ВГН - верхняя граница нормы, КФК – креатинфосфокиназа
повышение АЛТ/ АСТ более, чем в 3 раза от ВГН






повышение АЛТ/АСТ менее, чем в 3 раза от ВГН






повышение КФК более, чем в 4 раза от ВГН






повышение КФК менее, чем в 4 раза от ВГН, но при наличии жалоб на мышечные боли






23. Как часто Вы выполняете контроль АЛТ у пациентов, получающих гиполипидемическую терапию?





24. Как часто Вы выполняете контроль КФК у пациентов, получающих гиполипидемическую терапию?






25. Насколько важной Вы считаете задачу коррекции уровня триглицеридов после того, как Ваш пациент достиг целевых значений ХС-ЛПНП?





26. Как Вы оцениваете значение появления фиксированной комбинированной терапии для коррекции нарушений липидного обмена?








27. Какие, на Ваш взгляд, наиболее частые барьеры для назначения PCSK9-таргентной терапии (алирокумаб, эволокумаб, инклисиран)? (возможен выбор нескольких ответов)










28. Какие, на Ваш взгляд, наиболее частые барьеры для регулярного приема гиполипидемической терапии и достижении целевых значений ХС-ЛПНП? (возможен выбор нескольких ответов)









ДОСТУПНОСТЬ ТЕРАПИИ
29. В рамках каких каналов финансирования Ваши пациенты чаще получают терапию ингибиторами PCSK9? (возможен выбор нескольких ответов)






30. В рамках каких каналов финансирования Ваши пациенты будут получать терапию инклисираном? (возможен выбор нескольких ответов)







31. Улучшит ли ситуацию по достижению целевых значений ХС-ЛПНП включение инновационной терапии в программы льготного лекарственного обеспечения?




32. Ваши комментарии / предложения по оптимизации работы с пациентами с нарушениями липидного обмена