Генетический тест поможет выявить пациентов с повышенным риском фибрилляции предсердий и ишемического инсульта

2014-10-16 00:00:001656

Ученые оценили генетический риск по 12 аллелям, связанным с повышенным риском развития фибрилляции предсердий.

В анализе участвовало 27 471 пациентов из Malmö Diet and Cancer Study. Медиана наблюдения составила 14 лет. За время наблюдения исследователи документально зафиксировали 2160 первичных фибрилляций предсердий и 1495 ишемических инсультов.

Участники были разделены на квинтили в зависимости от генетического риска. Участники из верхней квинтили по сравнению с участниками из нижней квинтили были в группе повышенного риска развития фибрилляции предсердий (ОР = 2, 95% ДИ: 1,73-2,31) и ишемического инсульта (ОР = 1,23, 95% ДИ: 1,04-1,46).

По мнению исследователей, добавление генетического риска к модели установленных факторов риска развития фибрилляции предсердий привело к увеличению c-statistic с 0,735 до 0,738 (P <0,0001) и улучшению чистой реклассификации (0,225, 95% ДИ: 0,187-0,323); P <0,0001).

У пациентов с повторными эпизодами фибрилляции предсердий или с высоким АД целесообразно проводить тест на генетическую предрасположенность. Этот тест поможет в решении вопроса о скрининге фибрилляции предсердий, а также целесообразности антикоагулянтной терапии для профилактики инсульта у  пациентов моложе 65 лет.

 

Источник: www.healio.com

Теги:
Данный сайт и вся информация на нём предназначена для медицинских работников. Продолжая просмотр, вы соглашаетесь и подтверждаете, что являетесь медицинским работником.